Roditelji su Ksueli Abing (16) kao dete ostavili ispred sirotišta u Kini jer je izgledala drugačije. Kad je imala tri godine, usvojila ju je porodica iz Holandije i ona se nakon čega se Ksuei preselila u ovu zemlju.

Njen jedinstveni izgled odveo ju je u manekensku industriju kada je imala samo 11 godina. Odabrali su je kao model koji će podizati svest o albinizmu i podsticati druge ljude da prihvate njihovu prirodnu lepotu.

Ksueli je sarađivala je s najvećim svetskim fotografima i glavnim brendovima u modnoj industriji, a krasila je stranice modne biblije "Vogue".

Albinizam je nasledni poremećaj stvaranja melanina koji uzrokuje difuznu hipopigmentaciju kože, kose i očiju. Može uključivati ​​razne komplikacije na koži i dovesti do problema s vidom. Ksueli ima samo osam do deset odsto vida, pa su joj oči izuzetno osetljive na jako svetlo. Budući da ne može da gleda pravo u svetlost, na većini fotografija ima zatvorene oči.

- U svetu modelinga, izgledati drugačije je blagoslov, a ne prokletstvo. Još uvek postoje modeli koji su visoki i mršavi, ali sada se ljudi s invaliditetom ili razlikama sve više pojavljuju u medijima i to je sjajno i to bi trebalo biti normalno. Modeli s albinizmom često se stereotipiziraju kako da prikazuju anđele ili duhove i to me rastužuje - kaže Ksueli.

Trenutno radi za agenciju 'Zebedee Management' koja se fokusira na ljude s invaliditetom i različitostima. Pokušavaju da promene modnu, reklamnu i medijsku industriju tako da njihove kampanje budu jednako raznolike kao i društvo.

Ksueli koristi modeling kako bi govorila o albinizmu jer odbija da prihvati nejednakost i želi da 'promeni svet'.

- Želim da druga deca s albinizmom ili bilo kojim oblikom invaliditeta ili različitosti znaju da mogu raditi i biti što god žele. Ljudi bi vam mogli reći da nešto ne možete, ali možete, samo pokušajte - zaključila je, a prenosi Bored Panda.